Inbjudan till familjevistelse på Ågrenska

Inbjudan till familjevistelse på Ågrenska

Ågrenska på Lilla Amundön i Göteborgs södra skärgård, planerar en vistelse för familjer som har barn och ungdomar med Sicklecellanemi den 9-13 maj 2022. Vistelsen erbjuder unika möjligheter för föräldrar att få kunskap, träffa andra i liknande situation och utbyta...
Melissa: En dag i livet

Melissa: En dag i livet

Måndag igen och en ny vecka har startat. Veckorna flyger förbi men det känns inte som att jag får något gjort. Det känns som om att tvätten aldrig försvinner fastän det samtidigt känns som om att jag gör annat än att tvätta kläder. Rörigt i hemmet fastän jag vet att...
Dödsdomar: En podcast om att överleva

Dödsdomar: En podcast om att överleva

Mario har sicklecellanemi ”Jag skrek av smärta”. Ibland har han så ont att han bara ligger i sängen och skriker. Mario Braga Master har smärtskov redan innan han som sjuåring kommer till Sverige med sin familj från Angola. ”Jag fick krypa till toaletten...
Tema smärta – fortsättning

Tema smärta – fortsättning

”Jag hade råkat ut för något helt nytt i min sjukdomshistoria. Jag var inlagd på hematologimottagningen, mitt hjärta slog konstigt och jag hade ett barn på knappt två år. Det kändes som om jag höll på att dö. Jag kunde inte andas och kunde inte stå på mina ben,...
Tema smärta

Tema smärta

Smärta är någonting som många med en kronisk blodsjukdom upplever. Ändå är det många som upplever att de inte tas på allvar och inte får den hjälpen som behövs för att kunna behandla och leva med denna smärta. ”Jag har ett minne från när jag var...