Webbinarium om smärta

Webbinarium om smärta

Personer med de kroniska och ärftliga blodsjukdomarna Talassemi och Sicklecellsjukdom samt många som är drabbade av blod- och blodcancersjukdom lider ofta av svår smärta. Björn Aasa från Vitala kommer att föreläsa om smärta i samband med blodsjukdom och blodcancer, om...
Länk till webbinarium om personcentrerad vård den 29/11

Länk till webbinarium om personcentrerad vård den 29/11

I vården pågår en förändring i riktning mot ökad personcentrerad vård. Syftet är att vården ska planeras i samförstånd med patienten och att en vårdrelation ska byggas på partnerskap. Vad innebär det egentligen för dig som patient och hur sker implementeringen av...
Länk till webbinarium om personcentrerad vård den 29/11

Webbinarium personcentrerad vård den 29/11

I vården pågår en förändring i riktning mot ökad personcentrerad vård. Syftet är att vården ska planeras i samförstånd med patienten och att en vårdrelation ska byggas på partnerskap. Vad innebär det egentligen för dig som patient och hur sker implementeringen av...
Harriet Kyolaba: Min son har Sicklecellsjukdom

Harriet Kyolaba: Min son har Sicklecellsjukdom

Harriet Kyolaba är en 45 årig kvinna bosatt i södra Sverige. Hon föddes i Uganda men flyttade till Sverige när hon var ungefär nio år gammall. Den enda kunskap Harriet hade om Sicklecellsjukdom var den bilden som målats upp kring sjukdomen i hennes hemland, att de som...