Harriet Kyolaba är en 45 årig kvinna bosatt i södra Sverige. Hon föddes i Uganda men flyttade till Sverige när hon var ungefär nio år gammall. Den enda kunskap Harriet hade om Sicklecellsjukdom var den bilden som målats upp kring sjukdomen i hennes hemland, att de som...
Ågrenska på Lilla Amundön i Göteborgs södra skärgård, planerar en vistelse för familjer som har barn och ungdomar med Sicklecellanemi den 9-13 maj 2022. Vistelsen erbjuder unika möjligheter för föräldrar att få kunskap, träffa andra i liknande situation och utbyta...
Måndag igen och en ny vecka har startat. Veckorna flyger förbi men det känns inte som att jag får något gjort. Det känns som om att tvätten aldrig försvinner fastän det samtidigt känns som om att jag gör annat än att tvätta kläder. Rörigt i hemmet fastän jag vet att...
Mario har sicklecellanemi ”Jag skrek av smärta”. Ibland har han så ont att han bara ligger i sängen och skriker. Mario Braga Master har smärtskov redan innan han som sjuåring kommer till Sverige med sin familj från Angola. ”Jag fick krypa till toaletten...
”Jag hade råkat ut för något helt nytt i min sjukdomshistoria. Jag var inlagd på hematologimottagningen, mitt hjärta slog konstigt och jag hade ett barn på knappt två år. Det kändes som om jag höll på att dö. Jag kunde inte andas och kunde inte stå på mina ben,...
Senaste kommentarer