Om oss
Nedan finner du kort information om våra huvudsakliga mål samt kontaktuppgifter till våra medarbetare som driver KBS framåt!
Om oss
Nedan finner du kort information om våra huvudsakliga mål samt kontaktuppgifter till våra medarbetare som driver KBS framåt!
Våra främsta uppgifter
Patientföreningen Kronisk Blodsjukdom (KBS) företräder patienter med de kroniska sjukdomarna Sicklecellsjukdom och Talassemi. Föreningen är religiöst och partipolitiskt obunden samt verkar helt ideellt. Föreningens huvudsakliga funktion är att vara patienters röst i samhället. KBS verkar utifrån ett patient-och närståendeperspektiv.
Stöd till patienter
Stödja patienter med kroniska blodsjukdomar och deras närstående.
Sprida kunskap
Sprida kunskap om kroniska blodsjukdomar och dess diagnos- och behandlingsmetoder.
Följa forskningen
Följa och bevaka forskningen som berör kroniska blodsjukdomar samt informera samhället om de nyaste framstegen.
Se över patienternas behov
Upplysa och förmedla myndigheter, institutioner och allmänhet om patienters behov i syfte att underlätta patienternas situation.
Stödja patienter med samtal
Stödja patienter med kroniska blodsjukdomar med samtalskontakt. Inneliggande patienter skall erbjudas personligt möte med en av föreningens utbildade representanter.
Vi finns alltid för er!
Stödja patienter med kroniska blodsjukdomar med samtalskontakt. Inneliggande patienter skall erbjudas personligt möte med en av föreningens utbildade representanter.
Styrelse
Concy Bwomono
Ordförande
Sawsan Ghzal
Vice ordförande
Hanna Hellström
Sekreterare
Nedda Al-ammar
Kassör
Mario Braga
Suppleant
Kansli
Concy Bwomono
Grundare
Ahmed Al-Djaber
Grundare
Lina Al-ammar
Projektledare Skåne
Inel Smaili
Projektledare Göteborg
Sawsan Ghzal
Projektledare Norrbotten
Hanna Hellström
Projektkoordinator