Vad innebär egentligen personcentrerad för dig som patient och hur sker implementeringen av patienträttigheter ut idag? Blodcancerförbundet, i samarbete med KBS bjuder in till webinarie.

Mellan den 19-21 november bjuder Thalasseamia International Federation in till till tre digitala föreläsningsdagar. Anmälan till detta hittas här.

När Harriets son bara var 3 månader gammal fick han diagnosen Sicklecellsjukdokm. ”Känslan när sjukdomsbeskedet kom var panikartat”, beskriver hon.

Inbjudan till familjevistelse på Ågrenska för familjer som har barn och ungdomar med Sicklecellanemi. Familjevistelsen kommer att ske den 9-13 maj 2022.

Året var 2009 jag trodde att min stund var kommen. Jag finns än idag och dagens kroniska smärta som jag bär med mig är fortfarande en smärta som jag inte skulle vilja dela med mig till en annan människa på vår planet.”

Året var 2009 jag trodde att min stund var kommen. Jag finns än idag och dagens kroniska smärta som jag bär med mig är fortfarande en smärta som jag inte skulle vilja dela med mig till en annan människa på vår planet.”

Året var 2009 jag trodde att min stund var kommen. Jag finns än idag och dagens kroniska smärta som jag bär med mig är fortfarande en smärta som jag inte skulle vilja dela med mig till en annan människa på vår planet.”

Smärta är någonting som många med en kronisk blodsjukdom upplever. Ändå är det många som upplever att de inte tas på allvar och inte får den hjälpen som behövs för att kunna behandla och leva med denna smärta.

Hematolog Honar Cherif delar med sig om hans syn på bristen av kunskap av kroniska blodsjukdomar inom sjukvården.

När Beatrice var 24 år fick hon diagnosen talassemi. Hon bodde då i Italien. Men här i Sverige får inte Beatrice den hjälp hon behöver, och inte ens en fastställd diagnos.