Lyssna på vår podcast!

I projektet ”Du är inte ensam” som drivs av Blodcancerförbundet och KBS har vi nu startat en podcast! I podcasten kommer Concy Bwomono och Hanna Hellström prata om livet med sicklecellsjukdom och talassemi; allt från trötthet och smärta till dejting och att känna sig sviken av vården. Podden finns där poddar finns; på bland annat Spotify, Podcaster och Podbay. Sök på ”Du är inte ensam” så dyker podcasten upp!

Lyssna här

Patientföreningen Kronisk Blodsjukdom

Patientföreningen Kronisk Blodsjukdom KBS företräder
patienter med talassemi och sicklecellsjukdom.
Föreningens huvudsakliga funktion är att vara patienters
röst i samhället. KBS verkar utifrån ett
patient-och närståendeperspektiv.

Läs mer

Se webbinariet om sicklecellsjukdom i svensk sjukvård

Den 23 februari  2022 höll vi tillsammans med Blodcancerförbundet
ett webbinarium med Med. Dr. Christian Kjellander om sicklecellsjukdom
i den svenska sjukvården. Titta i efterhand här!

Se här!

Bli medlem!

Bli medlem i KBS och stötta vårt arbete! Vem som helst kan bli medlem, oavsett om du är patient, anhörig eller inte har någon personlig koppling till någon av diagnoserna. Kostnaden för medlemsskap är 150 kronor per år.

Bli medlem här

Vad är Talassemi?

Talassemi är ett samlingsnamn för flera ärftliga sjukdomar där hemoglobin (Hb) bildas på ett felaktigt sätt.

Talassemi

Jag vill engagera mig!

Har du idéer eller synpunkter på hur vi kan jobba i eller är du helt enkelt intresserad av att vara en del av KBS?

Hur går jag tillväga?

Sicklecellsjukdom

Sicklecellanemi är världens vanligaste genetiska sjukdom som orsakas av en förändring i hemoglobin (Hb). 

Sicklecellsjukdom

Boka oss

KBS erbjuder föreläsningar och undervisningar till sjuk- och hälsovårdspersonal. Boka oss här!

Läs mer

Aktuellt

Kommande events

Aktuellt

Fler nyheter

Kommande events